使用新药“瑞德西韦” 美国首例武汉肺炎患者出院

                       


美国生物制药公司吉利德（Gilead）标志(图片来源：视频截图）

华盛顿州地区医院周一（2月3日）宣布，美国首例新型冠病毒病患在接受了新药“瑞德西韦”（Remdesivir）的静脉注射治疗后，已出院，目前在家里自我隔离，正在康复中。

埃弗里特普罗维登斯地区医疗中心（Providence Regional Medical CenterEverett）周一（2月3日）在一份声明中说，这名30多岁的男性“患者仍处于隔离状态，并由斯诺霍米什县（Snohomish）地区卫生部门及普罗维登斯的护理团队进行监视。”

“为了患者的隐私，我们不会透露确切的出院日期，或有关其出院过程的任何其它详细信息。”声明说。

“我在家里，且在不断好转。我要求媒体请尊重我的隐私权和不被公众关注的愿望,”该病患发表声明说。“我要感谢普罗维登斯的医生、护士和整个团队的关心。我感谢公众表达的所有关切，我期待着恢复正常生活。”

该病患去年底前往武汉，1月16日返美，1月19日病发。在被隔离治疗的前几天，他的病症没有特别的变化，因此医院主要是协助患者控制症状。

1月26日，他的肺部出现更大面积炎症，多个检查样本呈新冠状病毒阳性结果，体温升至39.4摄氏度。在权衡了风险和获益后，患者接受了新药“瑞德西韦”（Remdesivir）的静脉注射，瑞德西韦尚未获得批准上市，是有美国生物制药公司吉利德（Gilead）公司开发的，原用于埃博拉病毒。因为埃博拉病毒与冠状病毒中有相同的核糖核酸（RNA），所以“瑞德西韦”也有望对冠状病毒进行抑制。

次日（1月27日），他的体温下降并很快恢复正常。

普罗维登斯地区医疗中心医疗长表示，根据他的了解，这是全世界第一宗使用“瑞德西韦”治愈武汉肺炎的案例。

据澎湃新闻报导，吉利德和北京中日友好医院开展的第三期临床试验，目的是确定使用瑞德西韦（Remdesivir）治疗新型冠状病毒感染的肺炎是否安全、有效。该临床试验于2月3日正式开始，4月底或可以结束。试验采取随机、双盲、安慰剂对照的方式，计划纳入270例轻、中度患者。美方向中国紧急公开药物分子结构，这意味着中国可以直接的临床以及仿造该特效药，用于治疗大批生命垂危的武汉肺炎患者。美方向中国紧急公开药物分子结构，这意味着中国可以直接的临床以及仿造该特效药，用于治疗大批生命垂危的武汉肺炎患者。

吉利德公司的股票周一（2月3日）大涨13%。

截至本周一（2月3日），美国共有11例武汉新型冠状病毒病例。加州6例，马萨诸塞州1例，华盛顿州1例，亚利桑那州1例，伊利诺伊州2例。本土人传人有2例，分别在伊利诺伊州和加州。

在世界各地，已在二十多个国家/地区报告了170例确诊病例。

美国国务卿蓬佩奥（MikePompeo）周一（2月3日）表示，美国将派遣更多飞机撤离在湖北的美国公民。他说：“我们仍在与中国政府协调确切时机，但预计在未来几天之内将会发生。”

在一份更新的安全警报中，美国国务院周一建议留在中国的美国人采取预防措施，例如避免和大群人在一起，限制户外活动，并储备食物。

国务院说：“如果情况进一步恶化，美国大使馆和领事馆向中国境内美国国民提供援助的能力可能会受到限制。”


瑞德西韦于今日下午抵达国内，期待临床试验效果

三联生活周刊

2月4日下午，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍进一步加强新型冠状病毒感染的肺炎重症患者医疗救治有关情况。

对于近日备受热议的瑞德西韦，科技部生物中心副主任孙燕荣表示，瑞德西韦是一个在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外还没有完成全部的临床试验，国内相关科研单位在体外的病毒筛选过程中展示出来了很好的体外活性。日前，国家药监局已经通知申请单位中日友好医院和中国医学科学院可以开展临床试验，“我们期待临床试验中能够取得一个良好的疗效，预计这一批药物会在今天下午抵达国内。”

孙燕荣说，药物筛选之后有待临床进一步验证，必须要在确保安全性的前提下来确定药物对新型冠状病毒感染肺炎的有效性，“现在我们正在加紧推进动物实验和临床实验，在临床实验当中已经初步显示出磷酸氯喹对这一次新型冠状病毒肺炎具有一定的疗效，我们还在进一步加强研究。”