科研人员数次站台“鸡肋”药 十几省发函求药 入选诊疗方案

                       
两款“老药”的入选，仿佛一个励志故事：两位坐了多年“冷板凳”的队员，突然被推到聚光灯下，成为先发队员。这两款药此前俨然是药企的“鸡肋”，或停产或少量生产。入选适用药物名单，对这两款“老药”或是逆转的机会。



新型冠状病毒疫情暴发50多天来，虽无特效治疗药，但人们对疾病、药物的认知正在不断深入，筛选出的试用药物层出不穷。

2020年2月19日，国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》（下简称“第六版方案”），此前版本中“目前没有确认有效的抗病毒治疗方法”的说法，在新版本中未再出现。连日来呼声很高的磷酸氯喹、阿比多尔被纳入其中，作为抗病毒治疗的试用药物。

这两种药物，都属于有数十年历史名副其实的“老药”。阿比多尔的历史可追溯到前苏联，主要用于治疗流感；磷酸氯喹用于临床则已有70多年的历史，原本主要用于治疗疟疾和和自身免疫性疾病。此前在很多药企眼里，这两款药的前景并不被看好，通常是营收版图中的配角。

尽管过去几天已有科研人员和机构为这两种药物积极“站台”，第六版方案的相关表述仍然严谨：声明试用药物的疗程均不超过10天，同时，建议在临床应用中进一步评价目前所试用药物的疗效。

至此，新冠肺炎的试用药物共有4种，除了此次增加的磷酸氯喹、阿比多尔，仍保留了最初方案中的洛匹那韦/利托那韦、利巴韦林。

第六版方案提出，不建议同时应用3种及以上抗病毒药物，出现不可耐受的毒副作用时，应停止使用相关药物。

两款“老药”的入选，仿佛一个励志故事：两位坐了多年“冷板凳”的队员，突然被推到聚光灯下，成为先发队员。这两款药此前俨然是药企的“鸡肋”，或停产或少量生产。入选适用药物名单，对这两款“老药”或是逆转的机会。

十几个省发函求药

阿比多尔被纳入第六版方案，早有铺陈。

2月4日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布了阿比多尔治疗新冠病毒肺炎的研究成果：根据初步测试，在体外细胞实验中显示，阿比多尔在10-30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。

彼时，李兰娟提出建议将阿比多尔列入国家卫健委的第六版诊疗指南。半个月后，这一建议如愿成真。

先声药业在海南省有盐酸阿比多尔分散片的生产线，总部在南京。该公司总部人士告诉《财经》记者，大约在春节放假前一周，也就是2020年1月中旬，已经能直观的感受到外界对阿比多尔的需求直线上升。

“湖北省和十几个省的新冠肺炎疫情防控应急指挥部，先后发函过来要求我们加紧生产。”上述先声药业人士说，当时各个地方的医药经销公司老总也向总部打电话，询问能否调配一些阿比多尔药物到当地。那时，这家药企的工作人员已经觉察到情况比较紧张了。

从1月中旬，这家公司的阿比多尔制剂生产线24小时连轴转，40多名员工倒班，不间断生产。春节过后，人员逐渐充足起来，现在约有一百人，仍在开足马力生产药物，这位员工说，“特别紧张地去做”。

阿比多尔原本是用于治疗流感的药物，其历史可追溯至前苏联，由前苏联药物化学研究中心研制开发，主要适应症是A类、B类流感病毒引起的流行性感冒，同时对其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。

作为流感用药，阿比多尔虽出现在《流行性感冒抗病毒药物治疗与预防应用中国专家共识 （2016版）》中，但并不是推荐用药。

已有的临床试验表明，阿比多尔200毫克，每天3次，疗程5到10天，可以减少流感病程1.7天至2.65天。世界卫生组织（WHO）发布的新甲型H1N1流感药物治疗指南中，则认为阿比多尔尚无充分的疗效和安全性证据，因而未推荐使用。

先声药业从2006年起开始生产阿比多尔药物，是中国较早的几家之一，至今未停产过。此前，阿比多尔并不受重视，该公司的工作人员告诉《财经》记者，流感本来就是季节性疾病，即便很常见，“我们平时生个流感，谁会想到去吃这款药？”

其他几款治疗流感的药物“红”了以后，阿比多尔就受到冷落，上述人士坦言，“这是市场上的现实情况”。目前国内还在生产阿比多尔的厂商，日常产量一般比较小。

新冠疫情来临后，这家企业开足马力生产，超过一半阿比多尔药品供应湖北省，其余的则发往其他省，主要给到大的医院。目前有十几个来函“求药”的省份，要货量很大。

药物的生产需要基于原料药，也就是药物中的有效成分，其后加入辅料，经一系列制备工艺，最终成为制剂，比如常见的胶囊、药片等。制药行业的规律就是，一旦某种药物需求量猛增，大家就开始担忧原料从何而来，因为这始终是掣肘因素。以往经常见诸报端的原料药短缺议题，也令药企担忧，说起来就是“你的命运不能掌握在别人手里”。

上述先声药业人士表示，已经与其他药企达成合作意向，尝试开发阿比多尔原料药，同时也在向国家有关部门申请进口阿比多尔原料药。

国家药监局网站显示，中国共有7个阿比多尔药品批文，其中既有原料药，也有制剂。也有上市公司发声，比如瑞康医药(002589.SZ)2月5日在投资者关系互动平台上回答投资者提问时表示，目前公司有阿比朵尔在售，库存充足。

磷酸氯喹：从停产到复产

磷酸氯喹原本是一款治疗疟疾和和自身免疫性疾病的药物，在药物试用名单中，它是名副其实的“老药”，用于临床已经有70多年的历史。

2月17日下午，科技部生物中心副主任孙燕荣，在新闻发布会上表示：北京、广州、湖南几个省的十几家医院联合开展了关于磷酸氯喹对于新冠肺炎治疗的安全性、有效性的评价。

临床上疗效显现，“可以明确的和大家讲，用药组优于对照组。”孙燕荣表示，将推荐尽快将其纳入新一版的诊疗指南。

尽管如此，该药物用于新冠肺炎的治疗的进程中，目前仍没有完成临床试验，而这是药物用于疾病治疗的必经之路。

在新冠肺炎疫情开始后，围绕着氯喹药物是否会有效，有科研人员2月4日在CellResearch发表过早期研究成果。研究中提到，氯喹在体外控制2019-nCoV感染方面非常有效。研究人员认为，由于这个化合物已用于具有安全跟踪记录的人类患者，并且显示出对各种疾病的有效效果，因此建议在患有新型冠状病毒疾病的患者中对药物进行评估。

上述研究人员分别来自中国科学院武汉病毒研究所，以及军事医学科学院毒物药物研究所。

然而，这样一种在新冠疫情中被寄予厚望的药物，却在此前面临多家药企纷纷停产的窘境。

疫情暴发后，不少企业复产此药。例如，同方康泰（01312.HK）2月3日称，旗下重庆康乐制药有限公司有生产原料药磷酸氯喹的能力，该司被工业和信息化部消费品司要求尽快恢复生产。2月3日，康乐制药的原料药磷酸氯喹已恢复生产。

类似的故事也发生在众生药业（002317.SZ），该司拥有磷酸氯喹片的生产批件，但多年未生产销售，直到2月10日，该司获得广东省药监局的应急审批，拿到《药品补充申请批件》，得以在疫情期间恢复磷酸氯喹片的生产。白云山（600332.SH）旗下光华药业也是类似情况。

2月11日，上海医药（601607.SH）称其全资子公司上药中西已于2月3日复工生产，目前库存原料充足，第一批次磷酸氯喹片已于昨日（2月10日）正式交付，后续将以每隔3至5天左右一批的速度持续供应。

该公司坦言，磷酸氯喹作为治疗新冠病毒药物的效果仍在临床试验中，目前北京、武汉等地医院均在临床中，我们需要观察它在确诊病人身上的治疗效果进行药效的评估。

临床研究促进公益基金秘书长李树婷告诉《财经》记者，现在之所以可以使用阿比多尔、磷酸氯喹这两种药物，是基于迫切的临床需求，“我们面对的是全新的病毒，没有针对这个病毒的上市药”。此时如果有具有相同机理或体外实验证明有效的药物，是可以在人体试用的，“符合伦理要求”。

国际临床试验网站ClinicalTrials.gov上，目前已有几个阿比多尔应对新冠肺炎的临床研究，有的尚未开始招募患者，有的正在招募；磷酸氯喹相关研究尚无备案显示。

对药企来说，药物的临床试验耗时、耗力，成本也高，而疫情则是有周期的。若临床试验完成时疫情已过，是否仍有意义在当下从事临床试验？李树婷告诉《财经》记者，即使试验结束时疫情已经结束，但这个结果对我们认识这类的药物有重要意义，如果今后再次发生病毒引起的疫情，人类就有了对付它们的有效办法。

李树婷说，在埃博拉新药试验的时候，就使用了最快的方式，跳过常规的一期、二期、三期试验，而是直接用在患者身上。“这从伦理方面和新药临床试验的法规方面都给树立了很好的先例。”

回顾以往，李树婷说，我们在SARS结束后继续进行研究的项目就很少，17年后病毒再次来袭的时候，我们又处于被动，所以，目前的情况既是探索新药与老药治疗患者的最好时机，也是为人类的明天做好准备。